Естественно, что единого представления, а тем более изображения периодики лёта и нападения комаров для всей многообразной территории Казахстана не может быть. В этом отношении более показательны сведения по одному, наиболее характерному участку того или иного региона и их интерпретация по отношению к другим. Критерием достоверности при этом могут обладать лишь полисезонные наблюдения, проведенные в одном месте в течение двух и более лет.

Исходя из этого здесь приводятся сведения по сезонной активности комаров для двух наиболее изученных противоположных регионов Казахстана (юг и север) и их экстраполяция на другие участки (Дубицкий, Дешевых, 1966).

В бассейне Сыр-Дарьи (пос. Яны-Курган, граница средней и дельтовой части, Кзыл-Ординская область) первые комары из числа перезимовавших в природе популяций начинают нападать во второй декаде марта. Численность их невелика, обычно 1—5 экземпляров за 20 мин. В апреле количество нападающих комаров увеличивается за счет выплода отдельных видов в разливах талых вод. И даже в этот период обилие их незначительно, а следовательно, они не причиняют людям и животным серьезного беспокойства. Так продолжается до конца мая, после чего наступает период заметного увеличения массы насекомых. Происходит это после весеннего половодья Сыр-Дарьи, в результате чего образуется множество водоемов временного и полупостоянного типа. Обилие выплодившихся в них кровососов и составляет первый массовый пик, после чего наблюдается некоторое снижение численности, объясняемое уменьшением мест выплода и периодом созревания нового поколения. Другой, не менее значительный подъем численности наблюдается во второй половине июля. Он связан со вторым летним половодьем Сыр-Дарьи, которое наступает в наиболее жаркий период за счет таяния высокогорных снегов в верховьях реки.

Продолжить чтение →

Вид, описанный А. В. Гуцевичем (1962) по сборам из окрестностей Илийска. Распространен в припойменных участках среднего течения р. Или. До 1966 г. его личинки не были известны, что затрудняло определение подродовой принадлежности вида.

Полевыми наблюдениями и лабораторными опытами установлено, что это поздневесенний моноцикличный вид. Первые имаго появляются в конце апреля — первой половине мая. Численность их затем прогрессивно увеличивается и держится на высоком уровне весь июнь. С начала июля замечается уменьшение количества особей, и в последних числах этого месяца можно отловить лишь единичные, сильно потертые (возрастной признак популяции) экземпляры.

По фенологии и экологии этот вид очень напоминает Ае. flavescens, с личинками которого и происходит его совместное предимаги-нальное развитие. Личиночными стациями служат весенние разливы небольших рек и скопления талых вод в неровностях почвы с большим количеством опавшей прошлогодней листвы, густой травы или тростника. Больше всего таким условиям удовлетворяют тугайные водоемы. Вода в местах развития личинок слабо минерализована, до 742 Мг/л, с небольшим содержанием карбонатов, сульфидов, хлоридов, но с увеличенным количеством аммиачных солей; рН воды слабощелочная — 7,2—8,05. В одном случае личинки первых возрастов были обнаружены совместно с Ае. simanini в характерных для этого вида значительно минерализованных водоемах.

Продолжить чтение →

В СССР встречается в таежной, лесной и лесостепной зонах. Распространение его в Казахстане не ограничивается лесостепной зоной. По поймам равнинных и горных рек выклинивается в степную и пустынную зоны. Тяготеет к северным и восточным районам Казахстана, редок в южных. Крайней южной точкой его массового нахождения следует считать среднее течение р. Или. Единичные экземпляры встречаются в пойме Сыр-Дарьи. В горы поднимается до нижней границы лесного пояса. Распространение и биотопическая приуроченность напоминают Ае. flavescens, с которым он чаще всего и встречается.

Поздневесенний полицикличный подвид. Развитие первого поколения на юго-востоке Казахстана чаще всего происходит с Ае. flavescens, а позже — с Ае. vexans и Ае. с. caspius. На востоке республики личинки встречаются совместно с Ае. cantans, Ае. behningi и Ае. excrucians. Соответственно этому предпочитает лесные и густо заросшие временные и постоянные водоемы с колеблющимся уровнем воды. Местами выплода служат весенние разливы талых вод, а также постоянные и полупостоянные водоемы с колеблющимся уровнем воды. Встречается в эфемерных водоемах проточного характера. Предпочитает водоемы, богатые прошлогодней травянистой растительностью.

Развитие отмечено в водоемах с небольшой минерализацией (100—650 мг/л), сравнительно мягкой водой (0,6—6,2°), слабощелочной реакцией (рН 7,2—8,1), незначительной примесью различных органических и неорганических соединений.

Продолжить чтение →

Не будь естественных регуляторов, численность комаров в природе была бы безграничной. Значительная часть каждой популяции комаров гибнет от болезнетворного влияния различных микроорганизмов, от паразитов и хищников. Уменьшение численности происходит как во время личиночного развития, так и в период имагинальной жизни. В Казахстане этот вопрос никем не изучался.

На протяжении нескольких лет мы отмечали отсутствие или незначительное количество личинок комаров в местах обитания мелководных рыб и мальков. В 1967 г. были поставлены опыты по выявлению хищного значения рыб по отношению к предимагинальным фазам комаров (Дубицкий, Дешевых, Деньгуб, 1967). Результаты их, а также изучения некоторых других гидробионтов как хищников приведены в таблице 7.

Наибольшей прожорливостью отличаются рыбы. За сутки один голец съедал 183—378 личинок II—III стадий Ае. с. caspius. Как только ему подсаживали личинок, он начинал метаться из стороны в сторону, хватая их на различной глубине, но чаще у поверхности воды. Это напоминало поведение гольцов в естественных мелководных разливах. Обладая, как показали наши опыты, большой прожорливостью, превосходящей даже гамбузию (145 личинок за 24 час, по В. Н. Беклемишеву, 1949), гольцы заселяют большинство медленно текущих водоемов, речных затоков и озер многих рек пустынной зоны (Берг, 1949). Предварительные результаты исследований дают основание считать серого гольца (Nemachilus dorsalis) весьма перспективным в борьбе с личинками комаров в пустынной зоне Казахстана. По плодовитости, прожорливости, способности проникать в самые мелководные участки (Мартехов, 1963) этот вид, при соответствующей организации мероприятий, может сыграть такую же роль в подрыве популяций комаров, как гамбузия в Средней Азии (Казанцев, 1959).

Продолжить чтение →

По внешнему облику кровососущие комары напоминают многих некровососущих насекомых, от которых они отличаются длинным и тонким хоботком колюще-сосущего типа. Наиболее полные сведения по наружному и внутреннему строению кровососущих комаров можно найти у А. А. Штакельберга (1937). А. В. Гуцевича (1959) и В. Н. Беклемишева (1949). Нами приводится описание основных деталей наружной морфологии комаров, имеющих таксономическое и познавательное значение.

Комары — сравнительно небольшие, стройные насекомые с длинными, тонкими ногами и хорошо разграниченными головой, грудью и брюшком. Размеры мелких форм (Uranotaenia unguiculata, Culex modestus) едва достигают 5 ММ, а крупных видов (Culiseta alaskaen-sis, Aedes flavescens) — приближаются к 10—12 мм.

Овальная или круглая голова почти вплотную причленена к груди. Разделяющий их шейный склерит практически не виден. Спереди на голове имеется сложный комплекс вытянутых ротовых органов, именуемых хоботком. Его составляют верхняя губа, подглоточник, парные верхние и нижние челюсти и нижняя губа. Последняя очень массивна. При проколе кожи она направляет колющие части хоботка и удерживает их. По бокам у основания хоботка находятся два нижнечелюстных щупика, размеры которых могут достигать длины хо-боука (триба Anophelini) или быть в три-четыре раза короче (триба Culicini). К передней части головы причленена пара 15-члениковых усиков, или антенн. У самцов усики опушены длинными, тонкими волосками, отчего они кажутся лохматыми. Непосредственно за усиками расположены сложные фасеточные глаза, между которыми иногда имеется довольно длинный хохолок чешуек. Голова самцов легко отличима от головы самок по более длинным щупикам и их пышной опушенности.

Продолжить чтение →

Ареал охватывает Европейско-Сибирскую подобласть Палеарк-тики. В Казахстане основная его часть лежит севернее 48° с. ш. По горным и предгорным районам выклинивается до 43° с. ш. За пределами юго-востока Казахстана известен из Иссык-Кульской котловины (Конурбаев, 1965).

Ранневесенний моноцикличный вид. В равнинных районах Казахстана развитие личинок происходит во временных водоемах, образующихся за счет таяния снега и весеннего половодья. Химический состав воды в этих биотопах характеризуется повышенной минерализацией (3312 мг/л), большой жесткостью (20,6е), увеличенным содержанием сернистых (142 мг/л) и углекислых (732 мг/л) соединений и щелочной реакцией (рН 8). Водоемы открытые, хорошо прогреваемые, хотя и приуроченные к тугайным зарослям. Дно их, как правило, усеяно опавшими листьями или прошлогодней прелой растительностью.

В горных районах (1400—2600 м н. у. м.) местами выплода служат скопления воды, образующиеся в результате таяния льда и разливов рек на равнинных плоскогорьях. Чаще всего обнаруживаются совместно с другими представителями группы «соттип’т» — Ае. cataphylla. Ае. intrudens. В отличие от последних по поймам горных рек проникает в низинные районы бассейна Или (окр. Илийска). Вы-плаживается во второй декаде апреля и активен всего лишь в течение 15—20 дней. В Кустанайской области выплод имаго происходит в конце второй декады мая. Спустя 4—5 дней наблюдается массовый лёт комаров, который, постепенно снижаясь, прекращается в конце июня (Прыгунова, 1966). В горных районах (2400—2600 м н. у. м.) выплод отмечен в конце второй декады июля.

Продолжить чтение →

Палеархеарктический подвид. Распространен в Японии, на Дальнем Востоке и в Забайкалье (Штакельберг, 1937; Гуцевич, 1937, 1940, 1941; Yamaguti, La Casse, 1950). В Казахстане с достоверностью не установлен.

При изучении географической изменчивости комаров Казахстана замечено лишь, что некоторые из личинок и самцов, отловленных на юго-востоке и востоке Казахстана, обладают признаками, свойственными Ае. с. esoensis. Обнаружение их носит хаотический характер. Какие-либо экологические закономерности в их распределении или распространении отметить не удалось. Они всецело перекрывались экологической пластичностью и эврибионтностью Ае. с. cinereus.

Продолжить чтение →

В столь различных экологических условиях возможно существование самых разнообразных видов комаров. Общая численность их составляет 53 вида. Среди них шесть представителей рода Anopheles, шесть — рода Culiseta, 31 относится к роду Aedes. восемь — к роду Culex и по одному — к родам Uranotaenia и Mansonia.

Анализ видового состава и экологии комаров фауны Казахстана позволил отнести слагающие ее виды к четырем эколого-фаунистическим комплексам: лесному, лесостепному, степному и пустынному. В основу их выделения положены принципы географической однородности, однотипности распространения и экологического сходства видов.

В достаточной степени эти группировки характеризовало бы понятие «Фаунистический комплекс» в определении Г. В. Никольского (1947), хотя и оно не отражает всей сущности рассматриваемых группировок. Под этим термином автор подразумевает группу видов, связанных общностью своего географического происхождения с определенной зоной, к условиям которой и приспособлены виды, слагающие комплекс. Мы к этому определению добавляем еще такой критерий, как экологическое сходство. К кровососущим комарам не совсем применим одноименный принцип зоогеографического анализа ассоциаций видов того или иного региона, столь удачно примененный В. В. Шевченко (1961) при изучении слепней. Объясняется это, вероятно, тем, что ареалы комаров, как правило, слишком обширны, чтобы быть специфичными для какого-либо небольшого региона, поскольку дивергенция у них более медленная и видовой эндемизм выражен слабо. В настоящее время подобное комплексирование применимо для таких обширных категорий, как географическая область, что и сделано О. Н. Сазоновой (1962).

Продолжить чтение →

Наиболее полные сведения по наружному и внутреннему строению личинок можно найти у А. С. Мончадского (1951). Мы лишь кратко осветим наиболее важные детали их морфологии, имеющие таксономическое значение.

Внешне личинки комаров довольно хорошо отличаются от других гидробионтов. Четко отграниченные голова, грудь и брюшко составляют вытянутое тело. Из них только брюшная часть имеет ясно выраженную сегментацию, подразделяясь на девять отдельных члеников. Грудь состоит из трех слитых воедино сегментов, о существовании которых можно судить по наличию трех комплексов торакальных волосков. Передняя, средняя и задняя части груди с соответствующим волосяным комплексом носят название про-, мезо- и метаторакс. Голова личинок, как правило, резко отличается от других частей тела темной пигментацией.

В процессе развития личинки комаров проходят четыре стадии, сопровождающиеся сбрасыванием кутикулярной шкурки (линька). Перед линькой личинка становится малоподвижной и внешне набухает. Если такую личинку рассматривать под микроскопом, то под отслоившейся шкуркой хорошо заметны волосяные пучки следующей стадии. Разрыв кутикулы начинается с головной капсулы по фронтальному и теменному шву, а затем по средней линии груди. Первоначально у личинок освобождаются голова и грудной отдел тела. Спустя некоторое время личинка выскальзывает из старой шкурки. В тех случаях, когда ей не удается это сделать произвольно, она резким движением сбрасывает прикрепленную к хвостовому концу шкурку. Слинявшие личинки светлы на вид и малоподвижны. В этот период отмечается наиболее интенсивный рост, замедляющийся по мере хитинизации кутикулы. Стадию личинок можно определить по отношению ширины головы к ширине переднегруди или по абсолютному размеру головы (Мончадский, 1951).

Продолжить чтение →

Средиземноморский вид, распространенный в различных частях европейского, африканского и западно-азиатского побережья Средиземного моря. В Казахстане личинки и имаго с признаками Ае. mariae встречаются в солоноводных водоемах и у побережья морей Бал-хаш-Арало-Каспийского бассейна. Места их обнаружения соответствуют экологии этого приморского стенобионта. Тем не менее мы не можем с достоверностью утверждать его наличие на территории Казахстана, поскольку существует вся гамма особей с переходными к Ае. с. caspius признаками предимагинальных фаз Ае. kasachstanicus и Ае. simanini. Распространение прослежено от Илийска до Борохудзира. Обнаружен В.Н.Ануфриевой в районе Зайсана (материал поступал для подтверждения).

Вид относительно редкий. Места выплода очень ограниченны. Единичные личинки отлавливаются во всевозможных весенних затоках талой воды. Чаще всего они встречаются в небольших временных водоемах, расположенных как непосредственно в тугайных зарослях, так и около них. Предпочитает слабую минерализацию, но подобно другим распространенным здесь видам часто встречается в воде со значительной концентрацией солей. Соответственно этому обычно встречается с личинками Ае. flavescens и Ае. kasach-stanicus, реже с ранневесенней генерацией Ае. с. caspius, а в одном случае обнаружен даже с Ае. detritus. Численность личинок колеблется от 1 до 12, обычно 1—3 на 1 м2. Значительное количество личинок было обнаружено лишь в затененной яме глубиной 10—40 см и площадью 1 м2.

Продолжить чтение →

Встречается в умеренной зоне Палеарктики. В Казахстане распространен по всей территории республики. Некоторые исследователи ввиду тождественности личинок этого подвида с Ае. с. cinereus относят его к морфам Ае. с. cinereus. Приведенные выше сведения, а также наблюдения по распространению, фенологии и экологии дают основание относить его лишь к подвидовому рангу, и то со многими оговорками. У многих же авторов он до последнего времени проходит как полноправный вид.

Подвид, считавшийся в Казахстане крайне редким. Исследования последних лет позволили выделить серии личинок, самцов и самок из всех районов Казахстана. Характерна мозаичность распространения, уменьшающаяся по мере продвижения на юг республики. Отличается несоответствием морфологических признаков личинок и выплаживающихся из них имаго. Из личинок с признаками Ае. с. rossicus выплаживаются самцы и самки Ае. с. cinereus, и наоборот.

Экология, в основных чертах, кроме отдельных зональных особенностей, повторяет жизненную схему Ае. с. cinereus. Без специальных эколого-морфологических исследований не представляется возможным выделить специфические для Ае. с. rossicus особенности. Требуются дополнительные исследования этого интересного вопроса. Экологические описания, приведенные для Ае. с. cinereus в условиях Казахстана, в настоящее время соответствуют и Ае. с. rossicus.

Продолжить чтение →