Ареал охватывает Европейско-Сибирскую подобласть Палеарк-тики. Распространен от Ленинграда до Дальнего Востока.

В Казахстане этот вид тяготеет к горным районам. В северных районах и на прилежащей территории РСФСР не встречается. Обнаружен на высоте 2000 м н. у. м. Встречается совместно с Сх. p. pipiens в отдаленных от жилья человека биотопах. Других сведений по его экологии в Казахстане нет.

Очень похож на Сх. p. pipiens, поэтому к определению этого вида следует относиться с осторожностью. С достоверностью может быть установлен лишь по особенностям строения гипопигия.

Продолжить чтение →

Широко распространенный в Европе и Средней Азии вид. Вся территория Казахстана, кроме горных районов, попадает в его ареал. Несмотря на столь широкое распространение, встречается мозаично.

Объясняется это, вероятно, специфичностью личиночного развития, которое осуществляется только в постоянных и полупостоянных водоемах с богатой погруженной высшей растительностью, из которой личинки получают воздух для дыхания. Выше 600—800 ж н. у. м. не обнаружен.

Сроки появления первых особей в различных климатических зонах Казахстана различны. В бассейне Сыр-Дарьи первые особи появляются в начале мая, в бассейне Или —в конце мая, а в Гурьевской (Амиргазиев, 1966) и Кустанайской (Прыгунова, 1966) областях — с конца июня, что соответствует выплоду первой генерации.

Дальнейший ход численности также различен в южных и северных районах Казахстана. Для бассейнов рек Сыр-Дарьи и Или он характеризуется затяжкой массового развития до конца июля. Связано это с недостатком мест выплода, площадь которых увеличивается после летних паводков рек, наблюдаемых в начале и середине июля. В результате разливов образуется масса мелководных, хорошо прогреваемых водоемов с богатой рдестовой растительностью. В них в конце июля и происходит массовый выплод второго летнего поколения. В августе численность комаров нарастает за счет выплода третьего поколения.

Продолжить чтение →

С 1962 г. в окрестностях пос. Илийска Алма-Атинской области неоднократно отлавливались особи, условно относимые нами к Aedes leucomelas. Просмотр и сравнение этих экземпляров с коллекциями Зоологического института АН СССР показали, что это Aedes simanini, описанный А. В. Гуцевичем (1966) по сборам из Узбекистана. Морфологическое строение и экология личинок оставались неизвестными, что послужило основой для их детального изучения. В Казахстане обнаружен только в бассейне р. Или. Распространение прослежено от Илийска до границы с Китаем.

Личинки последних стадий в окрестности Илийска отмечаются в хорошо прогреваемых биотопах со второй половины марта, а в более затененных — в период затяжной весны, с первых чисел апреля. Развитие отмечено в различных временных водоемах, таких как: заточные мелководья в тугаях, непроточные канавы, скопления талых вод в низинах и т. п. Чаще всего личинки обнаруживаются в загрязненных мусорными отбросами ямах на окраине поселка и в заточных лужах с прелой прошлогодней листвой. Вода в этих водоемах отличалась повышенной щелочностью (рН 7,9—8,4), значительной минерализацией (до 3679 мг/л), присутствием аммиачных соединений, карбонатов, сульфатов и хлоридов; цвет колебался от слабо-желтого до красновато-бурого. На аллювиально-песчаных участках, в верховьях р. Или, личинки обнаружены в слабо минерализованных водоемах, образованных талыми водами.

Продолжить чтение →

Основная часть ареала находится в Ориентальной области. Наряду с этим довольно широко распространен в Палеархеарктической подобласти Палеарктики. В СССР отмечен в граничащих с нею районах Забайкалья и Дальнего Востока. В Казахстане личинки обнаруживаются в Алма-Атинской и Восточно-Казахстанской областях.

Отсутствие в сборах имаго и четко отграниченных от Сх. pipiens сведений по его экологии не дают основания с достоверностью утверждать, что этот вид обитает на территории Казахстана. Продолжить чтение →

До 1959 г. считался неарктическим видом. О. Н. Сазонова (1959) отделила Ае. hexodontus от Ае. punctor и привела его для фауны СССР, что требует дальнейшего подтверждения.

В Казахстане обнаружен лишь в отрогах Южного Алтая на высоте 900—1000 м н. у. м. Личиночными стациями служили различные лесные и затененные пойменные водоемы. Вода в них отличалась прозрачностью, слабощелочной реакцией (рН 7,2—7,7), незначительной минерализацией (107—148 мг/л) и повышенной окис-ляемостью (9,9—10,7 мг/л). Дно водоемов было устлано гниющей прошлогодней листвой и травой. Температура воды в период развития колебалась в пределах 8—16°.

Личинки последних стадий обнаруживаются во второй половине мая. Численность их невелика, до 5 экземпляров на 1 м2. Подобно Ае. punctor и Ае. diantaeus они предпочитают более глубокие, затененные участки водоемов. Много общего у этих видов и в других деталях экологии. Окукливание наступает в последних числах мая, а в первых числах июня уже происходит выплод имаго. В более затененных и прохладных водоемах все сроки развития удлиняются на 10—12 дней.

Продолжить чтение →

Ареал охватывает бореальную зону Америки и Евразии. В Казахстане встречается лишь в северных районах Кустанайской, Восточно-Казахстанской областей и в горных районах Казахского мелкосопочника (Баян-Аул).

Ранневесенний моноцикличный вид, приуроченный к развитию в лесных, затененных водоемах. В основном это мелководные затоки талой воды в лесной чаще. В период развития температура в них колеблется от 8 до 17°, химический состав отличается слабой минерализацией (148 мг/л), небольшой примесью различных соединений и слабощелочной реакцией (рН 7,2).Дноводоемовобильно

устлано прелой растительностью, а иногда — опавшей хвоей. Несмотря на ограниченность мест выплода, численность личинок в водоемах не бывает значительной, до 10 на 1 м2. Развитие происходит совместно с Ае. pullatus, Ае. communis и Ае. punctor, которые доминируют в этих биотопах.

Продолжить чтение →

Пространственная протяженность Казахстана и разнообразие ландшафтно-климатических условий определяют возможность существования на его территории самых различных видов кровососущих комаров. У большинства из них в той или иной части республики проходит северная или южная граница распространения. На таких участках, как известно, условия обитания вида близки к пессималь-ным и вид может прореагировать на них проявлением соответствующих эколого-физиологических приспособительных реакций (Мончад-ский, 1961).

В других случаях, вследствие зональной гетерогенности Казахстана и экологического разнообразия интразональных биотопов, большое влияние на морфо-биологические особенности комаров должны оказать общие условия существования эвритопных видов (влияние стабильных факторов, по А. С. Мончадскому, 1961).

При просмотре и анализе видов комаров, имеющих в Казахстане ту или иную границу ареала, выяснилось, что их морфологическая изменчивость нарастает по мере продвижения к пределам распространения и бывает особенно значительной в крайних точках ареала. Изменчивость проявляется в цветовых аберрациях, расплывчатости видовых признаков и появлении морфологических отклонений (Ду-бицкий, 1967 а).

Продолжить чтение →

Вид, недавно описанный по материалам из Венгрии (Mihalyi, 1955, 1961). Предположительно указывается для фауны Чехословакии (Kramar, 1958).

В Восточном Казахстане обнаружены личинки IV стадии, вполне соответствующие видовому диагнозу этого вида. От Ае. sticticus хорошо отличаются простыми внутренними лобными волосками, а также формой и величиной чешуек щетки. Сравнение их с паратипа-ми Ае. hungaricus, имеющимися в коллекциях ЗИН АН СССР, показало их довольно четкую идентичность.

Личинки были отловлены во временном лесном водоеме на высоте 900—1000 м н. у. м. (пос. Козлушка). Время обнаружения — третья декада мая. Сопутствующими были личинки Ае. communis, Ае. pullatus и Ае. punctor. Эти отдельные фрагменты экологии также соответствуют описанию Ае. hungaricus.

Продолжить чтение →

Многим исследователям, судя по имеющимся в Зоологическом институте АН СССР коллекциям, неоднократно попадались крупные соломенно-желтые комары, по ряду признаков (кольца на лапках, строение гипопигия) напоминавшие Aedes caspius, но значительно отличавшиеся от них одноцветной спинкой и брюшком. Б. Н. Казанцев (1931) образно назвал их «песочными». Анализируя встречаемость таких экземпляров в различных районах Казахстана, мы высказали предположение (Дубицкий, 1967), что по совокупности морфологических и экологических признаков они не похожи ни на Ае. caspius, ни на Ае. с. dorsalis. Обнаружение личинок этих комаров и получение идентифицированного выплода показало существенное отличие их от всех близких голарктических таксонов в экологии, морфологии и во внешнем облике имаго, что дает нам основание описать их в качестве нового вида. (Морфологическое описание в печати).

Вид относительно редкий. Массово обнаружен лишь в пойме верхнего течения р. Или на территории Казахстана (Панфиловский район Талды-Курганской области). Местами выплода являлись довольно большие (40—60 м2), открытые, солоноводные водоемы. Вода в них имела светловато-бурый цвет и слабощелочную реакцию (рН 8,35—8,5). На 1 л воды приходилось 12503—15896 мг различных солей, в основном хлоридов и карбонатов. Общая жесткость по мере усыхания водоемов колебалось от 193 до 382 мг • экв/л. Впоследствии эти водоемы были покрыты белым налетом соли.

Продолжить чтение →

Предлагаемая типология мест выплода кровососущих комаров в Казахстане основывается на ландшафтной характеристике всевозможных биотопов, как в значительной степени отражающей диапазон экологических требований того или иного вида к определенной среде обитания (Дубицкий, Деньгуб, 1967 а).

Все естественные места выплода кровососущих комаров в Казахстане относятся к четырем основным типам: лесным, степным, пустынным, горным. Пятый тип составляют искусственные водоемы, образуемые в результате хозяйственной деятельности человека.

Характерной чертой всех лесных водоемов являются значительная затененность, обилие на дне прелой прошлогодней растительности, слабая испаряемость и относительно низкая температура воды. Чаще всего они образуются в результате заполнения талыми и сточными водами всех естественных понижений, оврагов, ям, балок и т. п. Прогреваемость их зависит от степени затененности водоема, его глубины и подпитывания грунтовыми или сточными водами. В период развития личинок температура воды в таких водоемах колеблется от 5 до 17—19° и лишь в менее затененных может достигать 21—23°.

Поскольку водоемы этого типа образуются в основном снеговыми и паводковыми водами, они характеризуются слабой минерализацией, незначительной примесью органических и неорганических соединений и слабощелочной реакцией. Наличие гниющих растительных остатков, обросших перифитоном, создает обилие пищи для личинок. Образование таких водоемов приурочено к периоду установления положительных температур (конец апреля — начало мая). Во время развития личинок они лишены вегетирующей растительности, которая появляется позже, густо покрывая высохший или высыхающий водоем, и создает оптимальные условия для сохранения диа-паузирующих яиц новой генерации.

Продолжить чтение →

Арктический вид. Распространен в северной части Америки (Matheson, 1944) и на крайнем севере Европы (Штакельберг, 1937; Мончадский, 1951). По мнению Натвига (Natvig, 1948), характерен, кроме того, для горных районов. В СССР его ареал охватывает зону тундры с выклиниванием на юг по горным районам (Румш, 1948; Сазонова, 1959). В Неарктике также приурочен к горным районам, доходя до 2800 м н. у. м. (Matheson, 1944). Экология изучена слабо.

Вследствие запутанной синонимики (Ае. parvulus, Ае. nearcticus) сведения о распространении и биологии очень фрагментарны.

Обнаружен лишь в Восточном Казахстане и на возвышенных лесных массивах Казахского мелкосопочника на высоте 900— 1200 м н. у. м. Среди массы других представителей группы «сотти-nis» личинки этого вида встречались спорадически. Массовой концентрации нигде не отмечено. Местами выплода служат сильно затененные лесные водоемы, постоянно подпитываемые тающими снегами. Температура воды в них при суточном режиме воздуха 10—26° не поднималась выше 8—10°. Вода относительно чистая, прозрачная, слабо минерализованная (148 мг/л), чуть щелочная (рН 7,2), с повышенной окисляемостью (10,7), что, вероятно, определяется гниением прошлогодней листвы, устилающей дно водоема. Развитие происходит совместно с Ае. pullatus, Ае. punctor, Ае. hexodontus и Ае. communis.

Продолжить чтение →