Южный теплолюбивый вид. На юге Казахстана проходит северная граница его ареала. Единичные экземпляры встречаются в пойме Сыр-Дарьи, южнее Кзыл-Орды. По мнению В. Н. Беклемишева и А. Н. Желоховцева (1945), на северо-западе не заходит за Кзыл-Орду, а на северо-востоке не переходит хребет Карата у. На более широкое распространение An. superpictus указывает Е. А. Плетнев (1943). Он обнаруживал его в окрестностях Алма-Аты и в бассейне р. Или. Последующими исследователями эти находки подтверждены не были.

Сведения о местах выплода этого вида в Казахстане довольно противоречивы. Е. И. Балкашнна (1939) указывает на обилие его в пойме Сыр-Дарьи, в то время как конкретные места обнаружения приурочены к предгорным районам. Е. А. Плетнев (1943) находил личинок в горных источниках с жесткой родниковой водой и в микроводоемах, образованных затоками горных рек.

Сезонность An. superpictus характерна как для типичного политермофила. В Казахстане личинки обнаруживаются в конце июля. Максимальной численности вид достигает в начале сентября. Последние личинки отмечались в середине, а в теплую осень — в конце октября (Балкашина, 1939). В условиях Таджикистана (Занина, 1957) вылет первой генерации происходит в июне, что, вероятно, характерно и для Казахстана, но не прослежено.

Продолжить чтение →

Теплолюбивый стенобионтный вид. Распространен на большей части территории Средней и Юго-Западной Азии.

Существование его возможно лишь при условии продолжительного и знойного лета и не слишком холодной зимы (Беклемишев, Же-лоховцев, 1945). Соответственно этому в его ареал попадают лишь самые южные районы Казахстана. Распространение на север ограничено хребтом Каратау, а единственную находку в Джамбулской области (Геллер, 1939) следует, вероятно, отнести за счет «пульсации» ареала. На запад не идет дальше Кзыл-Орды. Обнаружение П. А. Вельтищевым (1943) на станции Казалинск двух напитавшихся кровью самок следует, вероятно, считать случаем завоза.

В пойме Сыр-Дарьи местами выплода служат многочисленные постоянные водоемы, озера, старицы, затоки, фильтрационные разливы, плавни и т. п. В конце лета личинки встречаются совместно с An. hyrcanus, а ранее — с An. т. sacharovi. Развитие отмечено в пресных и солоноватых водоемах. Большую минерализацию не выносят. Личинки предпочитают незатененные надводными растениями участки водной площади с богатой погруженной растительностью. В хлопководческих районах Чимкентской области Э. Р. Геллером (1939) и Е. А. Плетневым (1943) развитие отмечено в водоемах оросительных систем.

Для An. pulcherrimus, как и для многих других теплолюбивых видов вблизи от северной границы их ареала, свойственна весенняя задержка развития. Этим и определяется его сезонный ход численности.

Продолжить чтение →

Подробные сведения по вопросам сборов, хранения и изучения комаров можно найти у А. С. Мончадского (1952). Внеучетные сборы имаго осуществляются произвольными энтомологическими сачками, эксгаустерами, морилками, а личинок — ванночкой, водным сачком и специальным ковшом с ручкой. Дупла в деревьях исследуются при помощи груши с большим резервуаром и длинной вытянутой трубкой, аналогичной описанному А. С. Мончадским (1952) выкачивателю.

Учетные сборы проводятся по тщательно разработанной методике при строгом соблюдении режима исследований.

Личинки отлавливаются водным сачком (D = 15 см) один раз в неделю в наиболее характерных местах выплода. Учет нападающих имаго проводится эксгаустером в течение 20 мин на себе и при помощи колокола Мончадского и Радзивиловской в модификации К. П. Чагина при 5-минутной экспозиции. Исследования суточной активности осуществляются 1 раз в неделю или в десять дней за 45 мин до восхода солнца, через 1 час после восхода, в 10, 16 час, за 1 час до захода и 45 мин после захода солнца в двух или более характерных стациях: открытой и затененной. Место, время и дата отлова указываются как на прилагаемой к сбору этикетке, так и в журнале сборов и наблюдений.

Продолжить чтение →

Наиболее полные сведения по наружному и внутреннему строению личинок можно найти у А. С. Мончадского (1951). Мы лишь кратко осветим наиболее важные детали их морфологии, имеющие таксономическое значение.

Внешне личинки комаров довольно хорошо отличаются от других гидробионтов. Четко отграниченные голова, грудь и брюшко составляют вытянутое тело. Из них только брюшная часть имеет ясно выраженную сегментацию, подразделяясь на девять отдельных члеников. Грудь состоит из трех слитых воедино сегментов, о существовании которых можно судить по наличию трех комплексов торакальных волосков. Передняя, средняя и задняя части груди с соответствующим волосяным комплексом носят название про-, мезо- и метаторакс. Голова личинок, как правило, резко отличается от других частей тела темной пигментацией.

В процессе развития личинки комаров проходят четыре стадии, сопровождающиеся сбрасыванием кутикулярной шкурки (линька). Перед линькой личинка становится малоподвижной и внешне набухает. Если такую личинку рассматривать под микроскопом, то под отслоившейся шкуркой хорошо заметны волосяные пучки следующей стадии. Разрыв кутикулы начинается с головной капсулы по фронтальному и теменному шву, а затем по средней линии груди. Первоначально у личинок освобождаются голова и грудной отдел тела. Спустя некоторое время личинка выскальзывает из старой шкурки. В тех случаях, когда ей не удается это сделать произвольно, она резким движением сбрасывает прикрепленную к хвостовому концу шкурку. Слинявшие личинки светлы на вид и малоподвижны. В этот период отмечается наиболее интенсивный рост, замедляющийся по мере хитинизации кутикулы. Стадию личинок можно определить по отношению ширины головы к ширине переднегруди или по абсолютному размеру головы (Мончадский, 1951).

Продолжить чтение →

По внешнему облику кровососущие комары напоминают многих некровососущих насекомых, от которых они отличаются длинным и тонким хоботком колюще-сосущего типа. Наиболее полные сведения по наружному и внутреннему строению кровососущих комаров можно найти у А. А. Штакельберга (1937). А. В. Гуцевича (1959) и В. Н. Беклемишева (1949). Нами приводится описание основных деталей наружной морфологии комаров, имеющих таксономическое и познавательное значение.

Комары — сравнительно небольшие, стройные насекомые с длинными, тонкими ногами и хорошо разграниченными головой, грудью и брюшком. Размеры мелких форм (Uranotaenia unguiculata, Culex modestus) едва достигают 5 ММ, а крупных видов (Culiseta alaskaen-sis, Aedes flavescens) — приближаются к 10—12 мм.

Овальная или круглая голова почти вплотную причленена к груди. Разделяющий их шейный склерит практически не виден. Спереди на голове имеется сложный комплекс вытянутых ротовых органов, именуемых хоботком. Его составляют верхняя губа, подглоточник, парные верхние и нижние челюсти и нижняя губа. Последняя очень массивна. При проколе кожи она направляет колющие части хоботка и удерживает их. По бокам у основания хоботка находятся два нижнечелюстных щупика, размеры которых могут достигать длины хо-боука (триба Anophelini) или быть в три-четыре раза короче (триба Culicini). К передней части головы причленена пара 15-члениковых усиков, или антенн. У самцов усики опушены длинными, тонкими волосками, отчего они кажутся лохматыми. Непосредственно за усиками расположены сложные фасеточные глаза, между которыми иногда имеется довольно длинный хохолок чешуек. Голова самцов легко отличима от головы самок по более длинным щупикам и их пышной опушенности.

Продолжить чтение →