Здесь имеет значение роющая деятельность медведя. Отдельные звери столь усердно копают грунт, что выкапывают большие ямы и даже целые траншеи, добираясь до хозяев норы. Наиболее часто от медведя страдают суслики и сурки [26, 32, 44, 149 и др.], реже барсук [26, 33}. Нам известен случай гибели барсука от медведя на овсяном поле: хищник убил крупного самца, но есть его не стал. Отмечены случаи разрушения медведем бобровых нор, разорение хаток бобра, а также раскапывание жилых нор ондатры. Интересно отметить факт раскапывания нор ондатры от уреза воды к гнездовой камере, что позволяет медведю ловить выбегающих из гнезда животных. Адаптация эта сформировалась, скорее всего, под воздействием ольфакторных сигналов, исходящих от входа в нору (вылазы ондатры, тонкий слой почвы у входа). Эту адаптацию не следует рассматривать как специальное приспособление медведя, обеспечивающее ему успешную добычу ондатры в гнездах. Точно так же медведь раскапывает почти все другие норы животных-норников (от входа к гнездовой камере). Исключение составляют лишь случаи, когда зверь при помощи обоняния обнаруживает гнездо под тонким слоем почвы, через который проникает запах жилой камеры (это часто наблюдается при раскапывании гнезд полевок).
Питание бурых медведей. Летне-осенний (нажировочный) период
Для подавляющего большинства медведей многих регионов он характеризуется сменой в питании травянистой растительности на нажировочные корма — кедровые орехи, ягоды брусники, клюквы, рябины, черемухи и т. п. Продолжается и питание черникой, если ягоды не опадают. Почти повсеместно встречаются также отдельные особи, продолжающие питаться травой [12, 33, 52, 97, 101 и др.).
Наблюдения за медведями в нажировочный период у полей, засеянных овсом, показывают, что ежегодно отдельные особи, появляющиеся вблизи овсяных полей или проживающие в непосредственной близости от них, не питаются овсом. За период с 1970 по 1985 г. лишь однажды (в 1984 г.) при полном неурожае черники и рябины мы не наблюдали зверей, живущих вблизи овсяных полей и не питающихся овсом. Лишь отдельные особи, особенно молодые медведи, проживавшие вдали от посевов, и в этот год питались исключительно травянистой растительностью и листьями лещины, клена, рябины и др.
Питание бурого медведя. Охота на птиц
Птицы в питании медведя имеют небольшое значение [26, 36, 78, 128, 142], однако в отдельных районах, например в Прибайкалье, весной они могут составлять до 14% пищевого рациона этого зверя [137].
Наблюдая в продолжение нескольких лет за развитием медвежат в условиях естественной среды, мы отмечали поедание ими птенцов соловья, яиц (из брошенного гнезда) и птенцов глухаря (п — 2) после интенсивной охоты за выводком, яиц певчего дрозда (из брошенного гнезда) и его птенцов из второй кладки, а также трупов различных птиц, иногда мумифицированных. Случаи эти можно считать единичными. В весенний и весенне-летний периоды в начале питания травянистой растительностью медведи размещаются в биотопах, имеющих достаточно высокую освещенность, что обеспечивает прогрев почвы и быстрое прорастание трав. В это же время большинство птиц гнездятся в густых кустарниках и кронах деревьев, поэтому их гнезда лишь изредка могут оказаться в пределах кормового участка медведя.
Питание бурых медведей. Осенний голодный период
Осенний голодный период. Он характеризуется (для подзоны южной тайги) снижением доступности основных кормов. Начинаются первые снегопады. Наблюдается переход зверей в зимние стации, снижение двигательной активности и полное прекращение питания перед залеганием в спячку. Этот период продолжается около месяца. В течение этого времени медведи живут на небольшой территории и много лежат. Иногда можно наблюдать погрызы медведями коры рябины, лещины. Редко когда сорвет сонный зажиревший зверь засохшую ягоду малины или пучок еловой хвои. Прекращается дефекация. Последние фекалии имеют очень твердую консистенцию, иногда на них можно видеть следы крози. Если в этот период медведя никто не потревожит, он в этом же месте ложится в берлогу.
Размножение бурого медведя
Спаривание у медведей происходит в период, когда они имеют низкую упитанность. В развитии зародышей наблюдается задержка (латентная фаза). Детеныши рождаются в берлоге в середине зимы. В этот период медведица-мать не питается. Семья покидает берлогу ранней весной и начинает кочевать по лесу, когда едва появляются первые проталины, а значит, и первые корма.
При внимательном рассмотрении взаимосвязей семейной группы медведей со средой обитания вызывают удивление тончайшие адаптации этого вида к существованию в сравнительно суровой и бедной кормами лесной зоне. Брачный период длится около месяца, при этом даже в одном районе наблюдаются значительные отклонения в сроках сближения половых партнеров и распада супружеских пар. Образование пар может происходить значительно раньше того периода, когда самка приходит в состояние эструса. При этом самец и самка живут вместе иногда 12—15 дней. Эта особенность брачного поведения вносит свои коррективы в определение наблюдателями сроков гона у медведей. Вполне возможно, что период спаривания зависит от географического размещения популяции. Такое предположение высказывал еще в 1934 г. С. В. Гуляев, наблюдавший половое поведение этих зверей в Московском зоопарке. Однако наиболее вероятны широкие расхождения в сроках перехода самок конкретной популяции в состояния предэстральное и астральное, что и определяет значительную продолжительность брачного периода в пределах даже одной популяции.
Биоценотическая роль бурого медведя
В настоящее время определение места бурого медведя в биоценозах имеет особое значение в связи с работами по комплексному мониторингу, и в этом направлении начаты первые исследования [26, 36, 44. 48, 113, 152]. Некоторыми исследователями предприняты попытки определить количество потребляемой медведем пищи, в том числе и животной, а также рассчитать рационы, кх калорийность и т. п. без подтверждения этих расчетов полевыми и экспериментальными данными. Однако без таких данных указанные показатели недостаточно достоверны.
Сезонность в питании медведя связана со сроками (фазами) вегетации различных видов растительности, являющихся фоновыми в его пищевом рационе. Состав растительных кормов по регионам различен: для Кавказа — свыше 25 видов [7], центральных областей — 76, Северного Тянь-Шаня — 52 [44], Джунгарского Алатау — 70 [33].
Рождение медвежат
Наиболее часто медвежата рождаются во второй-третьей декаде января, однако даже в пределах одного региона возможны значительные отклонения от этих сроков. В районе Центральнолесного заповедника нам известны случаи рождения медвежат в середине декабря; одна из добытых в середине февраля медведиц была беременна.
На Северо-Западе СССР медвежата рождаются в январе-феврале, а в некоторых областях, например в Мурманской, известны случаи рождения молодых в марте (Данилов, 1979). В Московском зоопарке сроки спаривания у различных пар в разные годы могут изменяться, но обычно приходятся на май—июнь, беременность длится 230—240 дней, а рождение молодых приходится на декабрь-февраль [94]. Есть и другие данные этого зоопарка: продолжительность беременности 195— 210 дней, а роды в конце декабря—январе (Данилов, 1979). В Ленинградском зоопарке продолжительность беременности медведиц от 152 до 227 дней.
Пищевое поведение бурого медведя
Изучение формирования пищевого поведения имеет важное значение для выявления особенностей питания взрослого животного. Пищедобывательные реакции на отдельные виды кормов могут формироваться чрезвычайно легко и прослеживаются в дальнейшем без существенного изменения сложившегося стереотипа. Тем не менее в процессе онтогенеза первоначально сложившиеся пищедобывательные стереотипы претерпевают изменения в зависимости от условий окружающей среды, а также возраста зверей, определяющего их возможности добывания и потребления корма.
В процессе онтогенеза пищевое поведение совершенствуется в направлении минимизации поведенческих актов и общей двигательной активности, обеспечивающих достижение конечного результата — потребления конкретного корма. Несмотря на широкий спектр потребляемых медведем растительных и животных кормов, пищедобывательное поведение зверя состоит из вполне определенных элементов — унитарных реакций [69], которые проявляются в его пищевой деятельности в различном сочетании в зависимости от характера добываемого корма и побочных обстоятельств.
Развитие молодняка до разрыва семейных связей у бурых медведей
Медвежата при рождении весят около 500 г, они слепые, с закрытыми ушными проходами, сквозь редкую и короткую шерстку просвечивает розоватое тельце. Голые, красноватого цвета ушные раковины, белесые коготки и розоватые подушечки лап как бы подчеркивают всю беспомощность появившегося на свет существа. Но, едва обсохнув, такой детеныш уже удивительно цепко держится, и его с трудом можно оторвать от руки. Это и понятно. Медведица-мать кладет новорожденного под мышку передней лапы или в пах, к соскам (смотреть статью под номером 17). А так как у нее рождается несколько медвежат, то уделить внимание всем сразу она не может. Вот и держится новорожденный цепкими коготками за шубу матери, чтобы не упасть на холодное ложе берлоги, где он неминуемо погибнет. В пахах и подмышечных впадинах шерсть у медведицы редкая, а жировая прослойка очень тонкая, так что эти места наилучшим образом прогреваются теплом тела. Выходит, что размещаются медвежата в самых теплых местах.
Бурый медведь. Питание ягодами
Пищевая реакция на этот вид корма формируется у зверя рано и в последующем мало изменяется. Все медведи определенной популяции имеют сходную картину поведения, наблюдаемого при добывании ягод. Причиной этого является наличие врожденных, фиксированных в филогенезе поведенческих актов, на основе которых формируется вполне определенный пищедобывательный стереотип. Практически все молодые медведи определенной популяции в период формирования пищевого поведения имеют очень близкую по внешним условиям среду с определенным набором раздражителей, действующих в пространстве и во времени, что и определяет формирование однотипного для всех особей данной популяции пищевого стереотипа.
Добывание черники, малины, голубики сочетает в себе приемы пастьбы на высокорослой растительности и в некоторой степени приемы добывания листьев деревьев. Вначале звери, перемещаясь от кустика к кустику, разыскивают спелые ягоды и обрывают их по одной. По мере созревания ягод они учатся отыскивать в ягодниках куртины со спелыми ягодами и обрывают их грубо, захватывая пастью зачастую вместе с листьями. На одном месте медведь подтягивает к себе все близрастущие кустики, обрывая с них ягоды, и перемещается на новое место. В низкорослом черничнике звери часто едят сидя, так же перемещаются с места на место, вытаптывая целые поляны. Появление в ягодниках характерных кормовых точек — признак жирующего медведя.
Формирование поведения молодых бурых медведей
Реакция следования. Это очень важное приспособление молодого животного, обеспечивающее ему наилучшую сохранность в ранний, особо ответственный период жизни. Во время перемещения семейной группы с одного места на другое, когда наиболее вероятна возможность утери детеныша (особенно в многочисленных семьях), реакция следования обеспечивает прочный контакт детеныша с матерью, заставляет его неотступно следовать за ней.
В классических работах на. примере выводковых птиц было показано, что реакция следования является результатом запечатления птенцом стимул-объекта в короткий чувствительный период, на самых ранних стадиях онтогенеза. К. Лоренц, подчеркивая особую значимость этого периода, называл его критическим. Однако в последующем было показано, что этот период не является столь строгим во времени и правильнее его называть чувствительным. А. Н. Промптов наблюдал реакцию следования птенцов куропатки за матерью вскоре после их вылупления, однако эта реакция не проявлялась, если птенцов подсаживали к матери в более поздние сроки. Было также установлено, что запечатление стимула-объекта происходит у выводковых птиц (цыплят и утят) в период между двенадцатым и шестнадцатым часом после вылупления.
