Он характеризуется началом буйного развития трав, и обеспеченность кормами значительно возрастает. Несмотря на продолжающиеся потери остатков жировых запасов, уже в начале этого периода наблюдается увеличение общей массы медведей, особенно молодых и нелакти-рующнх самок. Крупные звери (как правило, самцы) переходят из весенних стаций в места, густо зарастающие травянистой растительностью. Прекращается интенсивная охота отдельных медведей на копытных. Мы неоднократно наблюдали также прекращение поедания медведями падали, которую они обычно предпочитают всякой другой пище. Возможно, это связано с недостатком витаминов в организме зверя после зимовки, поскольку медведь зачастую оставляет падаль, как только начинает питаться молодой зеленью. Мы полагаем, что эту особенность — перестройку в питании — следует рассматривать как особую адаптацию.

Продолжить чтение →

Мыши — один из важных для медведя кормов. Впервые гнездом мыши подопытные медвежата заинтересовались в возрасте 5,5 мес. Запах выкопанного мышиного гнезда (пустого) оказался настолько сильным раздражителем, что спровоцировал драку медвежат за добычу. Направленное добывание мышей отмечалось в конце июля—начале августа вблизи полей, засеянных овсом. Медведи часто охотятся за мышами на овсяном поле, сенокосных и зарастающих кустарником лугах. На полях они иногда выкапывают очень глубокие ямы, добираясь до мышиных гнезд, а на лугах задирают дерн целыми пластами. Поведение подопытных медвежат не отличалось от поведения диких медведей, добывавших мышей (визуальные наблюдения, в том числе с помощью прибора ночного видения).

Продолжить чтение →

Здесь имеет значение роющая деятельность медведя. Отдельные звери столь усердно копают грунт, что выкапывают большие ямы и даже целые траншеи, добираясь до хозяев норы. Наиболее часто от медведя страдают суслики и сурки [26, 32, 44, 149 и др.], реже барсук [26, 33}. Нам известен случай гибели барсука от медведя на овсяном поле: хищник убил крупного самца, но есть его не стал. Отмечены случаи разрушения медведем бобровых нор, разорение хаток бобра, а также раскапывание жилых нор ондатры. Интересно отметить факт раскапывания нор ондатры от уреза воды к гнездовой камере, что позволяет медведю ловить выбегающих из гнезда животных. Адаптация эта сформировалась, скорее всего, под воздействием ольфакторных сигналов, исходящих от входа в нору (вылазы ондатры, тонкий слой почвы у входа). Эту адаптацию не следует рассматривать как специальное приспособление медведя, обеспечивающее ему успешную добычу ондатры в гнездах. Точно так же медведь раскапывает почти все другие норы животных-норников (от входа к гнездовой камере). Исключение составляют лишь случаи, когда зверь при помощи обоняния обнаруживает гнездо под тонким слоем почвы, через который проникает запах жилой камеры (это часто наблюдается при раскапывании гнезд полевок).

Для подавляющего большинства медведей многих регионов он характеризуется сменой в питании травянистой растительности на нажировочные корма — кедровые орехи, ягоды брусники, клюквы, рябины, черемухи и т. п. Продолжается и питание черникой, если ягоды не опадают. Почти повсеместно встречаются также отдельные особи, продолжающие питаться травой [12, 33, 52, 97, 101 и др.).

Наблюдения за медведями в нажировочный период у полей, засеянных овсом, показывают, что ежегодно отдельные особи, появляющиеся вблизи овсяных полей или проживающие в непосредственной близости от них, не питаются овсом. За период с 1970 по 1985 г. лишь однажды (в 1984 г.) при полном неурожае черники и рябины мы не наблюдали зверей, живущих вблизи овсяных полей и не питающихся овсом. Лишь отдельные особи, особенно молодые медведи, проживавшие вдали от посевов, и в этот год питались исключительно травянистой растительностью и листьями лещины, клена, рябины и др.

Продолжить чтение →

Птицы в питании медведя имеют небольшое значение [26, 36, 78, 128, 142], однако в отдельных районах, например в Прибайкалье, весной они могут составлять до 14% пищевого рациона этого зверя [137].

Наблюдая в продолжение нескольких лет за развитием медвежат в условиях естественной среды, мы отмечали поедание ими птенцов соловья, яиц (из брошенного гнезда) и птенцов глухаря (п — 2) после интенсивной охоты за выводком, яиц певчего дрозда (из брошенного гнезда) и его птенцов из второй кладки, а также трупов различных птиц, иногда мумифицированных. Случаи эти можно считать единичными. В весенний и весенне-летний периоды в начале питания травянистой растительностью медведи размещаются в биотопах, имеющих достаточно высокую освещенность, что обеспечивает прогрев почвы и быстрое прорастание трав. В это же время большинство птиц гнездятся в густых кустарниках и кронах деревьев, поэтому их гнезда лишь изредка могут оказаться в пределах кормового участка медведя.

Продолжить чтение →

Спаривание у медведей происходит в период, когда они имеют низкую упитанность. В развитии зародышей наблюдается задержка (латентная фаза). Детеныши рождаются в берлоге в середине зимы. В этот период медведица-мать не питается. Семья покидает берлогу ранней весной и начинает кочевать по лесу, когда едва появляются первые проталины, а значит, и первые корма.

При внимательном рассмотрении взаимосвязей семейной группы медведей со средой обитания вызывают удивление тончайшие адаптации этого вида к существованию в сравнительно суровой и бедной кормами лесной зоне. Брачный период длится около месяца, при этом даже в одном районе наблюдаются значительные отклонения в сроках сближения половых партнеров и распада супружеских пар. Образование пар может происходить значительно раньше того периода, когда самка приходит в состояние эструса. При этом самец и самка живут вместе иногда 12—15 дней. Эта особенность брачного поведения вносит свои коррективы в определение наблюдателями сроков гона у медведей. Вполне возможно, что период спаривания зависит от географического размещения популяции. Такое предположение высказывал еще в 1934 г. С. В. Гуляев, наблюдавший половое поведение этих зверей в Московском зоопарке. Однако наиболее вероятны широкие расхождения в сроках перехода самок конкретной популяции в состояния предэстральное и астральное, что и определяет значительную продолжительность брачного периода в пределах даже одной популяции.

Продолжить чтение →

В настоящее время определение места бурого медведя в биоценозах имеет особое значение в связи с работами по комплексному мониторингу, и в этом направлении начаты первые исследования [26, 36, 44. 48, 113, 152]. Некоторыми исследователями предприняты попытки определить количество потребляемой медведем пищи, в том числе и животной, а также рассчитать рационы, кх калорийность и т. п. без подтверждения этих расчетов полевыми и экспериментальными данными. Однако без таких данных указанные показатели недостаточно достоверны.

Сезонность в питании медведя связана со сроками (фазами) вегетации различных видов растительности, являющихся фоновыми в его пищевом рационе. Состав растительных кормов по регионам различен: для Кавказа — свыше 25 видов [7], центральных областей — 76, Северного Тянь-Шаня — 52 [44], Джунгарского Алатау — 70 [33].

Продолжить чтение →

Наиболее часто медвежата рождаются во второй-третьей декаде января, однако даже в пределах одного региона возможны значительные отклонения от этих сроков. В районе Центральнолесного заповедника нам известны случаи рождения медвежат в середине декабря; одна из добытых в середине февраля медведиц была беременна.

На Северо-Западе СССР медвежата рождаются в январе-феврале, а в некоторых областях, например в Мурманской, известны случаи рождения молодых в марте (Данилов, 1979). В Московском зоопарке сроки спаривания у различных пар в разные годы могут изменяться, но обычно приходятся на май—июнь, беременность длится 230—240 дней, а рождение молодых приходится на декабрь-февраль [94]. Есть и другие данные этого зоопарка: продолжительность беременности 195— 210 дней, а роды в конце декабря—январе (Данилов, 1979). В Ленинградском зоопарке продолжительность беременности медведиц от 152 до 227 дней.

Продолжить чтение →

Изучение формирования пищевого поведения имеет важное значение для выявления особенностей питания взрослого животного. Пищедобывательные реакции на отдельные виды кормов могут формироваться чрезвычайно легко и прослеживаются в дальнейшем без существенного изменения сложившегося стереотипа. Тем не менее в процессе онтогенеза первоначально сложившиеся пищедобывательные стереотипы претерпевают изменения в зависимости от условий окружающей среды, а также возраста зверей, определяющего их возможности добывания и потребления корма.

В процессе онтогенеза пищевое поведение совершенствуется в направлении минимизации поведенческих актов и общей двигательной активности, обеспечивающих достижение конечного результата — потребления конкретного корма. Несмотря на широкий спектр потребляемых медведем растительных и животных кормов, пищедобывательное поведение зверя состоит из вполне определенных элементов — унитарных реакций [69], которые проявляются в его пищевой деятельности в различном сочетании в зависимости от характера добываемого корма и побочных обстоятельств.

Продолжить чтение →